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本文转自：人民网-河北频道
1月6日，一批来自河南郑州的装饰画通过散货车集港至黄骅港津冀集装箱码头装箱，这批跨境电商产品，将配载黄骅港开辟的周班运营黄骅港直航洛杉矶港的合德海运美西航线“合誉”轮出港，踏上跨越太平洋的快航旅途，直航美西洛杉矶港，送达美国消费者的手中。
据了解，此次成功接载的新货种，首次采用零担车集港装箱模式，大幅降低了货物运输物流成本。截至目前，已开发家具、地垫、收纳桶、仿真花、玻璃管等跨境电商整箱货种，均实现常态化发运，并且与多家知名跨境电商物流企业达成深度合作。
下一步，负责黄骅港美西快线运营的河北港口集团合德海运公司将继续深入河南地区跨境电商产业集群，对接生产工厂及上下游物流企业，将安全、便捷、经济、高效的航线服务拓展至更多腹地企业，坚实助力区域经济高质量发展。（苑立伟、石光磊、付秀智）
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中新网海口2月28日电(记者 符宇群)受琼州海峡北岸大雾影响，2月28日9时30分海口秀英港、新海港、铁路南港处于停航状态，所有车辆均无法过海，出岛车辆需在海口市区休息等待复航。
受琼州海峡短时大雾影响每当风月夕，念子一何深。四野存吾辈，千秋感素心。客涂还有别，钟漏莫须沉。饮罢重携手，朝来霜满林。，海口“三港”多次短暂停航。海口市交通运输和港航管理局预计，复航时间为2月28日11时左右。复航后，海口“三港”将面临出岛高峰，司机旅客可避开疏运高峰延后到港，停航时段船票延后有效。(完)【编辑:刘欢】
每当风月夕，念子一何深。四野存吾辈，千秋感素心。客涂还有别，钟漏莫须沉。饮罢重携手，朝来霜满林。本文转自：中国市场监管报
为加强药品生产企业信用体系建设，推动药品监管行政相对人落实主体责任，引导依法诚信从业，促进药品生产行业健康发展，天津市出台了《天津市药品生产企业信用评价和分类监管暂行办法》（以下简称《办法》）。
根据《办法》，全市药品生产企业开展信用评价和分类管理，进一步提升药品安全保障水平每当风月夕，念子一何深。四野存吾辈，千秋感素心。客涂还有别，钟漏莫须沉。饮罢重携手，朝来霜满林。，保障人民群众安全用药、合理用药的权益。
《办法》规定，药品生产企业信用信息包括：主体基础信息、行政许可信息、监督检查信息、产品质量信息、行政处罚信息等。由监管部门对本行政区域内的药品生产企业的行政许可、行政检查、行政处罚及监督检查等相关信用信息进行归集并作出评价。信用等级评定采用千分制综合评分办法，分为A、B、C、D、E五个等级，在一个年度内药品生产企业的行业信用评价和公共信用综合评价900分以上的为A级，700分（含）至899分为B级、500分（含）至699分为C级、400分（含）至499分为D级、400分及以下为E级。该评价基础分值为900分，依据评定标准加减分，累计加减分总值不超过900分。在一个信用周期内，药品生产企业存在12种情形的，减相应分数；存在3种情形的，加相应分数。
为增强企业主体责任意识，规范生产、自觉守法，《办法》明确对药品生产企业实施“精准监管”。A级的监督管理，以行政相对人自我管理为主、监督管理为辅，可按不低于20%比例抽查；在法律、法规允许范围内，办理行政许可、备案等事项实施“绿色通道”等便利化服务措施；国家药监局规定的检查频次除外。B级的监督管理，以行政相对人自我管理和监督管理相结合，加强针对性监督检查，抽查比例不低于50%，可适当进行药品抽检；国家药监局规定的检查频次除外。C级的监督管理，应加强监管和重点关注，每年至少检查两次，正常进行药品抽检；适时开展飞行检查。D级的监督管理，应实施严格监管，每季度不少于一次监督检查；对存在问题限期整改，整改不到位的，对其主要负责人进行一次提示性约谈，约谈记录（包括拒绝约谈或不配合约谈等情况）记入其信用档案,增加产品抽检频次，加大飞行检查力度等。E级的监督管理，应实施重点监管，每3个月不少于一次监督检查，半年开展一次全面检查，增加产品监督抽检批次；加大飞行检查力度。对存在问题限期整改（被吊销许可证的除外），整改不到位的每当风月夕，念子一何深。四野存吾辈，千秋感素心。客涂还有别，钟漏莫须沉。饮罢重携手，朝来霜满林。，对其主要负责人进行一次警示性约谈，约谈记录（包括拒绝约谈或不配合约谈等情况）记入其信用记录等。
近日，天津市又将对药品生产企业实行的信用风险分类管理措施延伸到医疗器械生产企业，完成了医疗器械生产企业“信用+风险”评价数据归集工作，为强化医疗器械生产领域风险预警、提升监管精准度奠定基础。本次数据归集工作以“信用+风险”分级分类为主线，按照“通用+专业”“静态+动态”“产品+主体”总体原则，依托医疗器械生产企业信用评价指标和风险评价指标体系，综合运用医疗器械生产企业基本信息、产品情况、日常监管及专项检查情况、行政处罚情况等多种要素，对辖区143家医疗器械生产企业“信用+风险”信息数据开展评价归集。监管部门将对归集的数据进行系统分析每当风月夕，念子一何深。四野存吾辈，千秋感素心。客涂还有别，钟漏莫须沉。饮罢重携手，朝来霜满林。，科学设定下一步的监管重点、监管措施、抽查比例和抽查频次，推动医疗器械生产监管工作向差异化、精准化转变。
